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PODCAST – CAPÍTULO 5. CUANDO SABES LO QUE ES VIVIR AISLADO. LOS ÁNGELES TIENEN NOMBRE (3ºPARTE)
Dedicado a un ángel: “Lucía”
LECTURA – CAPÍTULO 5. CUANDO SABES LO QUE ES VIVIR AISLADO. LOS ÁNGELES TIENEN NOMBRE (3ºPARTE)
Dedicado a un ángel: “Lucía“
Cuando te das cuenta de que tu lucha no es la guerra si no tan solo una batalla del total, hace que cojas fuerzas y entiendas el porque. Soy Rocío Bracero y continuo leyendo la 3º parte del quinto capítulo de los ángeles tienen nombre. La incertidumbre
CAPÍTULO 5.
“Cuando sabes lo que es vivir aislado”.
Incertidumbre.
Regalos muchos los que recibimos. y con muchos de esos regalos muchas opciones de manualidades. Así que cada mañana incluí algo más en el calendario, las manualidades.
Después de nuestras rutinas nos cruzabamos a la sala de juegos. Abriamos las temperas, los rotuladores, la pintura de manos, la purpurina y cualquier cosa que nos gustase. Cartulinas, folios y recortes.. todo nos servía de lienzo. Y comenzábamos a dibujar y crear. Y lo hacíamos todos. Los dibujos de Samuel eran increíbles… su padre le dibujaba dinosaurios, tiburones y muchos animales grandes y con dientes y él los coloreaba.. y yo hacia lo único que sé hacer, bueno mejor dicho, lo único que me gusta hacer, comunicar. Dibujaba y diseñaba carteles y frases inspiradoras. Y decoré la puerta entera de la habitación con esas frases. Cada vez que abría la puerta me recordaban a mí misma lo que proyectaba, y es que esta guerra era nuestra aunque tuviésemos que perder batallas por el camino.
Las otras familias de planta le hacían fotos, y me agradecían que lo tuviese así, les ayudaba a motivarse cuando las fuerzas flaqueaban y empece incluso hacer algunas frases para otras familias y sus puertas. Empecé a concoer a todas aquellas familais que luchaban a mi lado ¿sabéis por qué? Porque me di cuenta que esta no era una lucha mía, era una lucha de todos, de una sociedad entera. Mi habitación tan solo era una batalla del cáncer, pero todas esas habitaciones enteras eran la guerra de verdad. La cruel. La del cáncer. Lo entendí todo en ese momento. ¡Qué ciega había estado toda mi vida!. Lo entendí. Si todos nos uniamos seríamos más fuertes. Esa familia tan maravillosa que te da el cáncer. Tengo a las mejores personas del mundo a mi lado desde que pase por oncología. Se unieron a mi gran grupo de familias que son mis amigos, otros que conozco hace poco y que son parte fundamental de mi, Ana y Dani, Rosa y Manolo, Lucía, Edu, Dani y Laura, Griselda, Miriam, Rafa, Gema, Paty, Alicia, Mª Jesús, Alfredo… por tan sólo mencionar algunos, porque son muchos, algunos de ellos aún ni les he visto en persona, pero luchamos juntos, porque ellos, al igual que yo, tienen verdaderos guerreros y ángeles a su lado, ayudándonos como ángeles terrenales o sobrenaturales, y por eso supe que esto era una guerra de todos. Y todos la lucharíamos juntos.
Seguí decorando la habitación, la planta y hasta el puesto de enfermería. Samuel les regalaba dibujos a los oncólogos y fuimos decorando y decorando, creando un hogar y uniendo fuerzas para luchar juntos. En ese mometno mi padre abrió la puerta de la habitación de Samuel. Y subía con flyer de la Fundación Cris contra el cáncer. No os voy a engañar, no la conocía. Había oido hablar de Juegaterapia, uno entre cien mil, pero nunca de Cris contra el cáncer. Soy mujer de presentemientos y quise saber más. Y así hice. Me baje y empecé hablar con ellos, me explicaron su labor y me hice socia en ese mismo instante.
A partir de ahí les seguí en redes sociales, me involucré mucho en sus actividades y sabía que eso es lo que necesitábamos en esta gran familia, ese era el arma. Esta no sería una guerra fácil ni rápida. Muchas batallas se ganarían y se perderían por el camino, por desgracia, pero la guerra tenía un único arma, la investigación y esa estaba en manos de Cris contra el cáncer y sus proyectos de salvación encabezados por Antonio Pérez, jefe de hemato oncología del Hospital de la Paz y ahí estaba mi equipo de médicos, y ellos eran los generales del ejercito y ahí lucharíamos y ahí seguiré luchando hasta que me vaya con mis ángeles, hacerlo desde arriba, a iluminar el camino a los que están abajo. Porque se que juntos acabaremos algún día con esta lacra.
Y en todo este conocimiento de la realidad, el día a día no para. Sonó la puerta y mi oncóloga entró. Comenzaba de nuevo una ayuna. No lo tenía calendarizado pero había que entrar en quirófano. De primeras me asusté. Y ella me miró y empatizó rápidamente. No se había dado cuenta de que yo no estaba en su cabeza y no sabia qué pasaba. Rápidamente me dijo tranquila. Quedaba un hueco y era hora de ponerle el Portacath. Me dijo tranquila, pero yo estaba todo menos tranquila. Al final es un catéter a su vía principal y oye es un quirófano. Y que es mi bebé de tres años y jamás me acostumbraría a esto. Así que comenzamos las ayunas para la anestesia y las analíticas de niveles de plaquetas y hemo para poder entrar a quirófano.
Como era lógico por la mañana nos tuvieron que infundir ambas cosas porque no cumplía niveles y anestesia no dormía así. Por lo que se retraso unas horas el quirófano y os aseguro que mantener en ayunas a un peque con corticoides y de tres años no es fácil, porque no controlan su hambre voraz y compulsivo, además el mismo alimento, pero eso os lo contaré más adelante.
Aprovechamos en ese rato, que además mi hija no tenía colegio, y la psicóloga entró a explicarles que era el portacath y que era ese bultito que tendría en el pecho por muchos años. Pudieron tocarlo, verlo y no preguntaron nada. Además a Samuel no parecía hacerle gracia lo que escuchaba, las preguntas vendrían después.
Bajamos a quirófano, Rocío se marchó con los abuelos y de nuevo nos quedamos allí tras un fría puerta esperando a que Samuel superase de nuevo una anestesia y un procedimiento quirúrgico mientras yo paseaba sin cesar mirando a todas las ventanas de ese hospital.
(Próxima semana siguiente entrega. Las anteriores en este blog www.rociobracero.com. Si te resulta más cómodo suscríbete a mi newsletter y te llegará al mail cada viernes…. o puedes seguirme en mis rrss, instagram, facebook y twitter donde publico las entregas. Y no lo olvides cada día sale el sol para darte una nueva oportunidad para empezar. )
“Cada momento suma más que el anterior”
ROCÍO BRACERO